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YF藥用級聚山梨酯80 標準起草說(shuō)明應當包括標準中控制項目的選定、方法選擇、檢查及純度和限度范圍等的制定依據。 13、連續3批樣品的檢驗報告書(shū)。指申報樣品的自檢報告。 14、穩定性研究的試驗資料及文獻資料。包括采用直接接觸藥用輔料的包裝材料和容器共同進(jìn)行的穩定性試驗。 15、直接接觸藥用輔料的包裝材料和容器的選擇依據及質(zhì)量標準。 資料要求 1、申報資料按規定的資料順序編號，按編號分別裝訂，申報資料

藥用級聚山梨酯80 輔料/注射級 （一）受理:申請人向省局受理部門(mén)提出申請，按照本《須知》第四項所列目錄提交申請材料，工作人員按照申報資料要求“對申請材料進(jìn)行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時(shí)告知申請人不受理;申請事項依法不屬于本行政機關(guān)職權范圍的，應當即時(shí)作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請;申請材料存在可以當場(chǎng)更正的錯誤的，應當允許申請人當場(chǎng)更正;申請材料不齊全

藥用級聚乙烯吡咯烷酮K90 醫藥級聚維酮K90 聚維酮K90 聚維酮在藥劑中應用廣泛，主要應用于固體制劑中。在片劑中，聚維酮溶液在濕法制粒中作為黏合劑。 聚維酮粉末也可以干態(tài)直接加到其他粉末中混合，再加入水、醇或水醇溶液制粒。 在口服或非胃腸道給藥中，聚維酮作為增溶劑加速難溶藥物從固體制劑中的溶出。聚維酮溶液也可用作包衣材料。

藥用級聚維酮K90 mcl 9、確證化學(xué)結構或者組份的試驗資料及文獻資料。 10、質(zhì)量研究工作的試驗資料及文獻資料。包括理化常數、純度檢驗、含量測定及方法學(xué)驗證及階段性的數據積累結果等。 11、與藥物相關(guān)的配伍試驗資料及文獻資料。 12、標準草案及起草說(shuō)明，并提供標準品或者對照品。質(zhì)量標準應當符合《中國藥典》現行版的格式，并 【類(lèi)別】藥用輔料，黏合劑和助溶劑等。 【貯臧】遮光，密封，在干燥處保存

藥用級聚維酮碘 碘含量9-12% 聚維酮碘：中文名：聚乙烯基吡咯烷酮，別名，艾利克、易速凈、皮維碘、吡咯烷酮酸、吡咯烷酮碘 碘伏; 碘附; 碘絡(luò )酮; 聚烯吡酮-碘; 聚乙烯吡咯酮碘;聚乙烯吡咯烷酮碘; 聚乙烯酮碘; 皮維碘; 碘洛酮; 固體碘伏; 吡咯烷酮碘; 迪康利泰是一種性能優(yōu)異、用途廣泛的水溶子化合物，該系列產(chǎn)品廣泛應用于紡織印染、染料、醫藥、化妝品、飲料、粘結劑、合成樹(shù)脂、洗滌劑、顏料、

YF藥用級聚乙烯醇 化學(xué)式[C2H4O]n，分子量，44.05（單體）。白色片狀、絮狀或粉末狀固體。粘合劑、乳化劑、分散劑等。吸收后對身體有害，可燃，具有刺激性。 藥準字 資質(zhì)齊全有批件 現貨銷(xiāo)售

藥用級甲基纖維素 粘度4000 甲基纖維素，為白色或類(lèi)白色纖維狀或顆粒狀粉末；無(wú)臭，無(wú)味。本品在水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液；在無(wú)水、氯仿或乙醚中不溶。用作水溶性膠黏劑的增稠劑，如氯丁膠乳的增稠劑。也可用作氯乙烯、苯乙烯懸浮聚合的分散劑、乳化劑和穩定劑等。

藥用級聚乙二醇我公司發(fā)展全面圍繞“專(zhuān)注藥輔，用心服務(wù)”為宗旨，全面組織建設力求標準、統一、規范，方向力爭向實(shí)業(yè)、集團化模式發(fā)展，以全面提升公司員工的整體素養及業(yè)務(wù)技術(shù)水平為基礎，組織機構組成合理化，業(yè)務(wù)流程操作程序簡(jiǎn)明化，業(yè)務(wù)推廣途徑全面覆蓋網(wǎng)絡(luò )化，打造精英團隊為核心，在藥用輔料銷(xiāo)售行業(yè)占領(lǐng)一席之地。誓開(kāi)創(chuàng )全藥用輔料銷(xiāo)售行業(yè)先河。

藥用級聚乙二醇8000 我公司發(fā)展全面圍繞“專(zhuān)注藥輔，用心服務(wù)”為宗旨，全面組織建設力求標準、統一、規范，方向力爭向實(shí)業(yè)、集團化模式發(fā)展，以全面提升公司員工的整體素養及業(yè)務(wù)技術(shù)水平為基礎，組織機構組成合理化，業(yè)務(wù)流程操作程序簡(jiǎn)明化，業(yè)務(wù)推廣途徑全面覆蓋網(wǎng)絡(luò )化，打造精英團隊為核心，在藥用輔料銷(xiāo)售行業(yè)占領(lǐng)一席之地。誓開(kāi)創(chuàng )全藥用輔料銷(xiāo)售行業(yè)先河。

藥用級聚乙二醇6000薄片或粉末 進(jìn)一步完善藥品與藥用原輔料和包裝材料關(guān)聯(lián)審批；同月，《預混與共處理藥用輔料質(zhì)量控制指導原則》進(jìn)行公示，彌補了我國對預混與共處理藥用輔料在法規層面和技術(shù)層面的空白?？梢?jiàn)，國家在加大對藥物輔料行業(yè)政策支持以及監管力度的同時(shí)，也在順應趨勢，對新型藥用輔料的開(kāi)發(fā)及應用提出更高的要求。我國作為制藥生產(chǎn)大國，只有研發(fā)新型輔料，升級輔料技術(shù)，提高輔料的安全性與品質(zhì)，才能適

藥用級聚乙二醇4000 PEG “藥用輔料GMP實(shí)施指南具有指導，可以由部門(mén)或組織編寫(xiě)、行業(yè)組織組織編寫(xiě)或者由藥用輔料企業(yè)自己編寫(xiě)?！八蚊駪椚缡潜硎?。 安徽某公司董事長(cháng)向記者表示:“歐美等國家對藥用輔料采取的是以行業(yè)自律為主的管理模式，由行業(yè)協(xié)會(huì )制定藥用輔料GMP實(shí)施指南，企業(yè)自覺(jué)遵守執行。協(xié)會(huì )也可承接企業(yè)的GMP申請，對其進(jìn)行審計、認證，產(chǎn)品采取全面的備案管理等?！?/p>

藥用級聚乙二醇2000 YF資質(zhì) 2006年3月出臺的《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》分別在機構、人員和職責、廠(chǎng)房和設施、設備、物料、衛生、驗證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制、銷(xiāo)售、自檢和改進(jìn)等方面作了規定，供企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中參照執行。 全國醫藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì )藥用輔料技術(shù)推廣委員會(huì )主任宋民憲指出，該文件要求各地結合本地實(shí)際情況參照執行，只是規定了相關(guān)原則。 據記者了解，不少藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)對上

藥用級聚乙二醇1500輔料 性狀 本品為白色蠟狀固體薄片或顆粒狀粉末；略有特臭。 本品在水或中易溶，在乙醚中不溶。

YF藥用級聚乙二醇1000輔料 本品為白色蠟狀固體薄片或顆粒狀粉末；略有特臭。 本品在水或中易溶，在乙醚中不溶。 凝點(diǎn) 本品的凝點(diǎn)（附錄Ⅵ D）為33～38℃。 黏度 取本品25.0g,置50ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，用毛細管內徑 為0.8mm的平氏黏度計，依法測定（附錄Ⅵ G *法），在40℃時(shí)的運動(dòng)黏度為8.5～ 11.0mm/S。

藥用級輔料花生油 對此，宋民憲表示:“這是錯誤的!根據文件，這只是沒(méi)有實(shí)行強制性認證;而且，不認證也并不代表不執行。對此，無(wú)論是制藥企業(yè)還是藥輔企業(yè)，都應該統一認識?！? 在藥品安全問(wèn)題頻發(fā)、社會(huì )對健康生活質(zhì)量重視程度提高的今天，國家對藥品質(zhì)量控制的政策導向也不斷明晰。2013年5月6日召開(kāi)的常務(wù)會(huì )議提出，建立嚴格的食品藥品安全監管制度，完善食品藥品質(zhì)量標準和安全準入制度。

藥用級活性炭 制藥用針用炭 （四）送達: 省局作出行政許可決定后，5日內在省局網(wǎng)站上發(fā)布，若申請人10日內未領(lǐng)取批件，電話(huà)通知申請人。 自受理之日起，60日內完成現場(chǎng)核查、抽取樣品、通知藥品檢驗所進(jìn)行注冊檢驗、將審查意見(jiàn)和核查報告連同申請人的申報資料一并報送國家食品等工作，同時(shí)將審查意見(jiàn)通知申請人。該時(shí)限不包括申請人補正資料所需的時(shí)間。 有效期與延續

MCL藥用級黃原膠廠(chǎng)家價(jià)格 資料要求 1、申報資料按規定的資料順序編號，按編號分別裝訂，申報資料頁(yè)為申報資料目錄。 2、申報資料應使用A4紙打印，內容完整、清楚，不得涂改。 3、資料封面應包含以下信息:藥品名稱(chēng)、資料項目編號、項目名稱(chēng)、申請機構姓名、電話(huà)、地址，試驗資料完成機構名稱(chēng)、主要完成人、參加人、電話(huà)、原始資料保存地點(diǎn)。并須加蓋各機構公章。 4、資料按套裝入檔案袋，檔案袋封面注明:

藥用級環(huán)拉酸鈉 MCL目錄表 如何訂購： 1、（若需開(kāi)票,請傳開(kāi)票資料）； 2、到貨日期：物流、申通、韻達快遞等，款到3天內發(fā)貨； 3、質(zhì)優(yōu)價(jià)廉，歡迎訂購，量大從優(yōu)。 4、其他服務(wù)：如您對產(chǎn)品服務(wù)及技術(shù)指標有特殊要求，請及時(shí)通知我方 5.量少可發(fā)貨，并可提供少量樣品 服務(wù)宗旨：竭誠提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，售后服務(wù)客戶(hù)滿(mǎn)意度99.99％。 供應，生產(chǎn)，廠(chǎng)家，價(jià)格，現貨，cas，用途，

國內藥用級混合脂肪酸甘油酯 栓劑基質(zhì) 依據 依據《對確要保留的行政審批項目設定行政許可的決定》（令第412號）序號第356和《關(guān)于印發(fā)藥用輔料注冊申報資料要求的函》食藥監注函[2005]61號 提交資料 （一）綜述資料 1、藥用輔料名稱(chēng)（包括正式品名、化學(xué)名、英文名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音等）以及命名的依據。 2、證明性文件: （1）申請人合法登記證明文件、《藥品生產(chǎn)許可證》復印件;

藥用級滑石粉 HSF價(jià)格 別名：水合硅酸鎂超細粉，老粉，為白色或類(lèi)白色、微細、無(wú)砂性的粉末，手摸有油膩感。無(wú)臭，無(wú)味。在水、稀礦酸或稀氫氧化堿溶液中均不溶解?？勺魉幱?。

藥用級甘草流浸膏 【來(lái)源】為甘草浸膏經(jīng)加工制成的流浸膏。 【性狀】為棕色或紅褐色的液體；味甜、略苦、澀。

藥用級石蠟 庫存現貨 產(chǎn)品描述: 品名：固體石蠟 包裝：/袋 20kg 規格：藥輔有件（有批件） 供貨：/袋 20kg 性狀：有明顯結晶結構的白色或淡黃色半透明物 ：調節軟高硬度，賦形劑

藥用級枸櫞酸鈉（檸檬酸鈉） 廣泛用于食品、飲料、香料行業(yè)作為酸味劑、調味劑及防腐劑、保鮮劑、緩沖劑、螯合劑。在化工行業(yè)、化妝品行業(yè)及洗滌行業(yè)中作抗氧化劑、增塑劑、洗滌劑。醫藥行業(yè)中作抗凝劑?；?、皮革、印刷、無(wú)毒電鍍及原子能等工業(yè)。 【在醫藥中的和用途】 枸櫞酸根與血中鈣離子形成難解離的絡(luò )合物，鈣離子是凝血過(guò)程中所需的物質(zhì)之一，血液中鈣離子減少，而使血液凝固受阻。

藥用級枸櫞酸鉀（檸檬酸鉀） 西安木成醫藥科技有限公司主要經(jīng)營(yíng)范圍：公司主要給制劑室、皮膚診所、防疫站、學(xué)校、衛生院、實(shí)驗室、保健品廠(chǎng)、藥廠(chǎng)等需要的單位，提供各種醫藥，輔料，包材，試劑，中間體，提取物等。

YF藥用級枸櫞酸 木成林 無(wú)水檸檬酸，分子式C6H8O7，是無(wú)色半透明的結晶或白色的顆?；虬咨Y晶狀粉末，常含一分子結晶水，無(wú)臭，味極酸，溶于水、醇和乙醚。結晶時(shí)控制適宜的溫度可獲得無(wú)水檸檬酸。水溶液呈酸性。在干燥空氣中微有風(fēng)化性，在潮濕空氣中有潮解性。主要用于食品、飲料行業(yè)作為酸味劑、酸度調節劑、調味劑及防腐劑、保鮮劑。 還在化工行業(yè)、化妝品行業(yè)及洗滌行業(yè)中用作抗氧化劑、增塑劑、洗滌劑。

藥用級枸櫞酸（無(wú)水檸檬酸） C6H8O7?H2O 210.14 [5949-29-1] 本品為2-羥基丙烷-1，2，3-三羧酸一水合物。按無(wú)水物計算，含C6H8O7不得少于99.5%。 【性狀】 本品為無(wú)色的半透明結晶、白色顆?；虬咨Y晶性粉末；無(wú)臭，味極酸；在干燥空氣中微有風(fēng)化性；水溶液顯酸性反應。

藥用級一水檸檬酸（食品級枸櫞酸） 又稱(chēng)檸檬酸，為無(wú)色半透明晶體或白色顆?；虬咨Y晶性粉末,無(wú)臭、味極酸,易溶于水和，水溶液顯酸性。 用于香料或作為飲料的酸化劑，在食品和醫學(xué)上用作多價(jià)螯合劑，也是化學(xué)中間體?？扇?，具刺激性。

藥用級枸櫞酸（一水檸檬酸） 事實(shí)上，《有關(guān)規定》已明確，“對未取得批準文號且歷史沿用的藥用輔料，應按照與藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)合同約定的質(zhì)量協(xié)議組織生產(chǎn)?！? 事實(shí)上，除了針對暫時(shí)沒(méi)出臺國家標準的藥用輔料供需雙方可以進(jìn)行共同約定外，這一辦法也適用于已有國家標準的藥用輔料的生產(chǎn)。 宋民憲表示:“按照《有關(guān)規定》，在國家標準基礎上，根據制劑需要，制劑企業(yè)與藥輔企業(yè)還可以再約定標準?！? 在宋民憲看來(lái)，藥輔企業(yè)與