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藥用級甲基纖維素 粘度4000 甲基纖維素，為白色或類(lèi)白色纖維狀或顆粒狀粉末；無(wú)臭，無(wú)味。本品在水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液；在無(wú)水、氯仿或乙醚中不溶。用作水溶性膠黏劑的增稠劑，如氯丁膠乳的增稠劑。也可用作氯乙烯、苯乙烯懸浮聚合的分散劑、乳化劑和穩定劑等。

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藥用級聚乙二醇6000薄片或粉末 進(jìn)一步完善藥品與藥用原輔料和包裝材料關(guān)聯(lián)審批；同月，《預混與共處理藥用輔料質(zhì)量控制指導原則》進(jìn)行公示，彌補了我國對預混與共處理藥用輔料在法規層面和技術(shù)層面的空白?？梢?jiàn)，國家在加大對藥物輔料行業(yè)政策支持以及監管力度的同時(shí)，也在順應趨勢，對新型藥用輔料的開(kāi)發(fā)及應用提出更高的要求。我國作為制藥生產(chǎn)大國，只有研發(fā)新型輔料，升級輔料技術(shù)，提高輔料的安全性與品質(zhì)，才能適

藥用級聚乙二醇4000 PEG “藥用輔料GMP實(shí)施指南具有指導，可以由部門(mén)或組織編寫(xiě)、行業(yè)組織組織編寫(xiě)或者由藥用輔料企業(yè)自己編寫(xiě)?！八蚊駪椚缡潜硎?。 安徽某公司董事長(cháng)向記者表示:“歐美等國家對藥用輔料采取的是以行業(yè)自律為主的管理模式，由行業(yè)協(xié)會(huì )制定藥用輔料GMP實(shí)施指南，企業(yè)自覺(jué)遵守執行。協(xié)會(huì )也可承接企業(yè)的GMP申請，對其進(jìn)行審計、認證，產(chǎn)品采取全面的備案管理等?！?/p>

藥用級聚乙二醇2000 YF資質(zhì) 2006年3月出臺的《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》分別在機構、人員和職責、廠(chǎng)房和設施、設備、物料、衛生、驗證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制、銷(xiāo)售、自檢和改進(jìn)等方面作了規定，供企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中參照執行。 全國醫藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì )藥用輔料技術(shù)推廣委員會(huì )主任宋民憲指出，該文件要求各地結合本地實(shí)際情況參照執行，只是規定了相關(guān)原則。 據記者了解，不少藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)對上

藥用級聚乙二醇1500輔料 性狀 本品為白色蠟狀固體薄片或顆粒狀粉末；略有特臭。 本品在水或中易溶，在乙醚中不溶。

YF藥用級聚乙二醇1000輔料 本品為白色蠟狀固體薄片或顆粒狀粉末；略有特臭。 本品在水或中易溶，在乙醚中不溶。 凝點(diǎn) 本品的凝點(diǎn)（附錄Ⅵ D）為33～38℃。 黏度 取本品25.0g,置50ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，用毛細管內徑 為0.8mm的平氏黏度計，依法測定（附錄Ⅵ G *法），在40℃時(shí)的運動(dòng)黏度為8.5～ 11.0mm/S。

藥用級輔料花生油 對此，宋民憲表示:“這是錯誤的!根據文件，這只是沒(méi)有實(shí)行強制性認證;而且，不認證也并不代表不執行。對此，無(wú)論是制藥企業(yè)還是藥輔企業(yè)，都應該統一認識?！? 在藥品安全問(wèn)題頻發(fā)、社會(huì )對健康生活質(zhì)量重視程度提高的今天，國家對藥品質(zhì)量控制的政策導向也不斷明晰。2013年5月6日召開(kāi)的常務(wù)會(huì )議提出，建立嚴格的食品藥品安全監管制度，完善食品藥品質(zhì)量標準和安全準入制度。

藥用級活性炭 制藥用針用炭 （四）送達: 省局作出行政許可決定后，5日內在省局網(wǎng)站上發(fā)布，若申請人10日內未領(lǐng)取批件，電話(huà)通知申請人。 自受理之日起，60日內完成現場(chǎng)核查、抽取樣品、通知藥品檢驗所進(jìn)行注冊檢驗、將審查意見(jiàn)和核查報告連同申請人的申報資料一并報送國家食品等工作，同時(shí)將審查意見(jiàn)通知申請人。該時(shí)限不包括申請人補正資料所需的時(shí)間。 有效期與延續

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國內藥用級混合脂肪酸甘油酯 栓劑基質(zhì) 依據 依據《對確要保留的行政審批項目設定行政許可的決定》（令第412號）序號第356和《關(guān)于印發(fā)藥用輔料注冊申報資料要求的函》食藥監注函[2005]61號 提交資料 （一）綜述資料 1、藥用輔料名稱(chēng)（包括正式品名、化學(xué)名、英文名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音等）以及命名的依據。 2、證明性文件: （1）申請人合法登記證明文件、《藥品生產(chǎn)許可證》復印件;

藥用級滑石粉 HSF價(jià)格 別名：水合硅酸鎂超細粉，老粉，為白色或類(lèi)白色、微細、無(wú)砂性的粉末，手摸有油膩感。無(wú)臭，無(wú)味。在水、稀礦酸或稀氫氧化堿溶液中均不溶解?？勺魉幱?。

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藥用級枸櫞酸鉀（檸檬酸鉀） 西安木成醫藥科技有限公司主要經(jīng)營(yíng)范圍：公司主要給制劑室、皮膚診所、防疫站、學(xué)校、衛生院、實(shí)驗室、保健品廠(chǎng)、藥廠(chǎng)等需要的單位，提供各種醫藥，輔料，包材，試劑，中間體，提取物等。

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藥用級枸櫞酸（無(wú)水檸檬酸） C6H8O7?H2O 210.14 [5949-29-1] 本品為2-羥基丙烷-1，2，3-三羧酸一水合物。按無(wú)水物計算，含C6H8O7不得少于99.5%。 【性狀】 本品為無(wú)色的半透明結晶、白色顆?；虬咨Y晶性粉末；無(wú)臭，味極酸；在干燥空氣中微有風(fēng)化性；水溶液顯酸性反應。

藥用級一水檸檬酸（食品級枸櫞酸） 又稱(chēng)檸檬酸，為無(wú)色半透明晶體或白色顆?；虬咨Y晶性粉末,無(wú)臭、味極酸,易溶于水和，水溶液顯酸性。 用于香料或作為飲料的酸化劑，在食品和醫學(xué)上用作多價(jià)螯合劑，也是化學(xué)中間體?？扇?，具刺激性。

藥用級枸櫞酸（一水檸檬酸） 事實(shí)上，《有關(guān)規定》已明確，“對未取得批準文號且歷史沿用的藥用輔料，應按照與藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)合同約定的質(zhì)量協(xié)議組織生產(chǎn)?！? 事實(shí)上，除了針對暫時(shí)沒(méi)出臺國家標準的藥用輔料供需雙方可以進(jìn)行共同約定外，這一辦法也適用于已有國家標準的藥用輔料的生產(chǎn)。 宋民憲表示:“按照《有關(guān)規定》，在國家標準基礎上，根據制劑需要，制劑企業(yè)與藥輔企業(yè)還可以再約定標準?！? 在宋民憲看來(lái)，藥輔企業(yè)與

藥用級甘露醇 常規型號 西注冊流程 已有國家標準的藥用輔料注冊流程 提交資料 （一）綜述資料 1、藥用輔料名稱(chēng)（包括正式品名、化學(xué)名、英文名稱(chēng)、漢語(yǔ)拼音等）以及命名的依據。 2、證明性文件: （1）申請人合法登記證明文

藥用級甘油 丙三醇出貨信息 西安木成林藥用輔料有限公司位于陜西西安市，地處關(guān)中平原，南靠大美秦嶺。 常規藥用輔料：麥芽糖，阿斯帕坦，氫鈣，泊洛沙姆，交聯(lián)聚維酮，氧化鐵（紅黃黑棕紫），聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40，巴西棕櫚蠟（進(jìn)口食品級），西黃蓍膠，枸櫞酸三乙酯，棕櫚酸異丙酯，肉豆蔻酸異丙酯，羥丙基倍他環(huán)糊精（可注射級），聚乙烯醇（高中低粘），二氧化硅（氣象法沉淀法），十二烷基硫酸鈉（粉狀 針狀

藥用級黃凡士林 CAS：8009-03-8 功能與應用：軟膏基質(zhì)，潤滑劑，[1]粘著(zhù)劑，粘稠劑，賦行劑 。 穩定性和貯藏條件：由于其烴組分為化學(xué)惰性，所以白凡士林本身很穩定。凡士林不應在高于* 液化的溫度（約70℃）下長(cháng)時(shí)間加熱。凡士林可采用干熱滅菌。也可采用γ輻射對凡士林進(jìn)行滅菌 ，但此過(guò)程會(huì )影響其物理性質(zhì)如膨脹、變色、氣味和流變學(xué)行為。白凡士林應氣密容器內貯藏于陰 涼、干燥、

藥用級白凡士林 定量庫存 白凡士林 Bai Fanshilin White Vaselin [8009-03-8] 本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物。 【性狀】 本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物；無(wú)臭或幾乎無(wú)臭；與皮膚接觸有滑膩感；具有拉絲性。 本品在乙醚中微溶，在或水中幾乎不溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）

藥用級蜂蜜 蜂蜜：石蜜、石飴、蜂蜜、蜜糖。新鮮成熟的蜂蜜，為粘稠的透明或半透明的膠狀液體，有的蜂蜜在較低的溫度下放置，可以逐漸凝結成晶體。蜜的顏色從水白色到深琥珀色，差別較大，因為蜜源植物的品種不同，蜂蜜具有不同花的芳香。，蜂蜜既是良藥，又是上等飲料，可延年益壽。還可用于美容的保健品。

藥用級蜂蠟 *性評價(jià) 2019 年7月，《關(guān)于調整、藥用輔料和藥包材審評審批事項的公告》發(fā)布，進(jìn)一步完善藥品與藥用原輔料和包裝材料關(guān)聯(lián)審批；同月，《預混與共處理藥用輔料質(zhì)量控制指導原則》進(jìn)行公示，彌補了我國對預混與共處理藥用輔料在法規層面和技術(shù)層面的空白?？梢?jiàn)，國家在加大對藥物輔料行業(yè)政策支持以及監管力度的同時(shí)，也在順應趨勢，對新型藥用輔料的開(kāi)發(fā)及應用提出更高的要求。我國作為制藥生產(chǎn)