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mcl藥用苯甲酸鈉-有登記號

mcl藥用苯甲酸鈉-有登記號
另取鄰苯二甲酸氫鉀61mg,精密稱(chēng)定,置1000ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml和間苯二酚硫酸溶液1ml,同法處理,供試品溶液的熒光強度應弱于對照溶液。

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更新時(shí)間:2023-05-12

mcl藥用苯甲酸鈉-有登記號

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鄰苯二甲酸 取本品0.1g,加水1ml和間苯二酚硫酸溶液[取間苯二酚0.1g溶于稀硫酸(1→10)10ml中]1ml,于120~125℃加熱蒸去水分,繼續加熱90分鐘,放冷,殘渣用水5ml溶解.精密量取1ml,加入溶液(43→500)10ml,搖勻,在紫外光燈(365nm)下檢視。另取鄰苯二甲酸氫鉀61mg,精密稱(chēng)定,置1000ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml和間苯二酚硫酸溶液1ml,同法處理,供試品溶液的熒光強度應弱于對照溶液。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)1.5%(通則0831)。
重金屬 取本品2.0g,加水45ml,不斷攪拌,滴加稀鹽酸5ml,濾過(guò),分取濾液25ml,依法檢查(通則0821法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
砷鹽 取無(wú)水碳酸鈉1g,鋪于坩堝底部與四周,再取本品0.40g,置無(wú)水碳酸鈉上,用少量水濕潤,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822法),應符合規定(0.0005%),
【含量測定】 取本品,經(jīng)105℃干燥至恒重,取約0.12g,精密稱(chēng)定,加20ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml滴定液(0.1mol/L)相當于14.41mg的C7H5NaO2
【類(lèi)別】 藥用輔料,抑菌劑。
【貯藏】 密封保存。
 

對此,宋民憲表示:"這是錯誤的!根據文件,這只是沒(méi)有實(shí)行強制性認證;而且,不認證也并不代表不執行。對此,無(wú)論是制藥企業(yè)還是藥輔企業(yè),都應該統一認識。"

在藥品安全問(wèn)題頻發(fā)、社會(huì )對健康生活質(zhì)量重視程度提高的今天,國家對藥品質(zhì)量控制的政策導向也不斷明晰。2013年5月6日召開(kāi)的常務(wù)會(huì )議提出,建立的食品藥品安全監管制度,完善食品藥品質(zhì)量標準和安全準入制度。

事實(shí)上,2013年2月起執行的《加強藥用輔料監督管理的有關(guān)規定》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《有關(guān)規定》)已經(jīng)要求地方各級藥品監督管理部門(mén)加強藥用輔料生產(chǎn)監管。對本行政內藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展日常監督,或根據在藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)監督檢查中發(fā)現的問(wèn)題,對藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行延伸檢查。

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