2019藥用級聚維酮K30 藥用輔料

2019藥用級聚維酮K30 藥用輔料

[9003-39-8] 本品系吡咯烷酮和乙烯在加壓下生成乙烯基吡咯烷酮單體，在催化劑下聚合得到的。1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，其平均分子量為3.8×10⁴，分子式為（C₆H₉NO）_n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節的平均數。 【性狀】本品為白色至乳白色粉末；無(wú)臭或稍有特臭，無(wú)味；具引濕性。 本品在水、、中溶解，在丙酮或乙醚中不溶。 【鑒別】（1）取本品水溶液（1→50）2ml，加1mol/L鹽酸溶液2ml與重鉻酸鉀試液數滴，即生成橙黃色沉淀。 （2）取本品水溶液（1→50）3ml，加硝酸鈷約15mg與硫氰酸銨約75mg，攪拌后，滴加稀鹽酸使呈酸性，即生成淺藍色沉淀。 （3）取本品水溶液（1→50）3ml，加試液1～2滴，即生成棕紅色沉淀，攪拌，溶解成棕紅色溶液。 【檢查】 K值 取本品1.00g（按無(wú)水物計算），精密稱(chēng)定，置100ml量瓶中，加水適量使溶解，在25℃±0.05℃恒溫水浴中放置1小時(shí)后，加水稀釋至刻度，依法檢查（通則0633三法^[1]），測得相對黏度η_r按下式計算K值，應為27.0～32.0。 式中 W為供試品的重量（按無(wú)水物計算），g。 pH值 取本品1.0g（按無(wú)水物計算），加水20ml溶解后，依法檢查（通則0631），pH值應為3.0～7.0。 醛 取本品約20.0g（按無(wú)水物計算），置圓底燒瓶中，加4.5mol/L硫酸溶液180ml，加熱回流45分鐘，放冷；另取鹽酸羥胺溶液（取鹽酸羥胺6.95g，加水溶解并稀釋至100ml，用氨試液調節pH值至3.1）20ml，置錐形瓶中，再將錐形瓶置冰浴中，連接蒸餾裝置，將冷凝管下端插人鹽酸羥胺溶液的液面下，加熱蒸餾，至接收液的總體積約為120ml時(shí)，停止蒸餾，餾出液用滴定液（0.1mol/L）滴定至pH值為3.1，并將滴定的結果用空白試驗校正，消耗滴定液（0.1mol/L）不得過(guò)9.1ml。 N-乙烯基吡咯烷酮 取本品10.0g（按無(wú)水物計算），加水80ml使溶解，加醋酸鈉1g，精密加dian滴定液（0.05mol/L）10ml，放置10分鐘，用滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示液2ml，繼續滴定至藍色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正，消耗dian滴定液（0.05mol/L）不得過(guò) 3.6ml。 水分 取本品，照水分測定法（通則0832）測定，含水分不得過(guò)5.0%。 熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過(guò)0.1%。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。 含氮量 取本品約0.1g，精密稱(chēng)定，置凱氏定氮瓶中，依次加入硫酸鉀10g和硫酸銅0.5g，沿瓶壁緩緩加硫酸20ml，在凱氏定氮瓶口放一小漏斗，用直火緩緩加熱，俟溶液成澄明的綠色后，繼續加熱30分鐘，放冷。轉移至100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。精密吸取10ml，照氮測定法（通則0704第二法）測定，餾出液用硫酸滴定液（0.005mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。按無(wú)水物計算，含氮量應為11.5%～12.8%。 【類(lèi)別】藥用輔料，黏合劑和助溶劑等。 【貯臧】遮光，密封，在干燥處保存。