了解藥用阿司帕坦的化學(xué)合成法
點(diǎn)擊次數:650 更新時(shí)間:2021-11-16
藥用阿司帕坦是一種非碳水化合物類(lèi)的人造甜味劑,它屬于氨基酸二肽衍生物,由化學(xué)家在1965年研制潰瘍藥物時(shí)發(fā)現。具有用量、甜度(甜度為蔗糖的150~200倍)、味道好,能提柑桔類(lèi)和其他類(lèi)水果的風(fēng)味,降熱量,不產(chǎn)生齲齒,毒性較糖精等人工合成甜味劑等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應用到飲料、糖尿病食品和某些保健食品中,我們日常生活中喝的可樂(lè )的配方就曾經(jīng)含有本品。
藥用阿司帕坦在體內代謝過(guò)程中的主要降解物為、甲醇和天門(mén)冬氨酸,不進(jìn)入血液循環(huán),不在人體內積存,對健康人無(wú)害。但因苯bing酮尿癥(PKU)患者的代謝缺陷,體內過(guò)多的苯丙氨酸可影響其發(fā)育,所以對該病患者要禁用添加阿斯巴甜的食品。
化學(xué)合成法:
以天冬氨酸和苯丙氨酸為,通過(guò)氨基保護、內酐、縮合、水解、中和等步驟合成。保護基團不同,甲酯化次序不同,可以有各種不同的合成方法。如采用甲?;鳛楸Wo基團和后甲酯化的工藝路線(xiàn),其向250mL燒瓶中投入27mL95%的甲醇和0.2g氧化鎂,待氧化鎂溶解后,加入100mL98%的醋酐,此時(shí)溫度逐漸升至40℃。加入67gL-天冬氨酸,升溫至50℃,攪拌保溫反應2.5h,補加15mL98%的醋酐,繼續保溫反應2.5h,加入16mL,繼續反應1.5h,反應結束后冷至室溫。
將上述內酐化物加入1000mL燒瓶,再加入207mL醋酸乙酯和66Gl-苯丙氨酸,在25~30℃下攪拌1.5h,再加入126mL,繼續反應4.5h,反應結束后真空脫除溶劑,至反應體系溫度65℃為止。
然后加入35%的鹽酸45mL,升溫至60℃,回流反應2h。水解結束后,進(jìn)行常壓蒸餾直到餾出溫度達63℃(反應體系溫度73℃)為止,補加甲醇180mL,繼續常壓蒸餾至體系溫度85℃為止。冷卻至25℃后,真空脫除輕組分。
向上述水解反應液中加入35%的鹽酸54mL、甲醇9mL和水43mL,在20~30℃下酯化反應7d。然后抽濾、水洗分離出α-APM鹽酸鹽。將其溶于600mL蒸餾水,于40℃下用5%~10%的NaOH溶液中和至Ph=4.5。冷卻至5℃以下,抽濾、洗滌得α-APM粗品,然后溶于500mL甲醇和水(體積比1:2)的混合液。經(jīng)冷卻結晶、抽濾洗滌、真空干燥,收率45%(以L(fǎng)一苯丙氨酸計)。