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藥用醋酸鈉三水,無(wú)水藥物輔料可以用稀醋酸或醋酸鈣與純堿而得;也可以用硫酸鈉與醋酸鈣復分解而得。
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更新時(shí)間:2023-05-12
藥用醋酸鈉三水,無(wú)水藥物輔料
合成方法
1.將三水醋酸鈉置于瓷皿中,在120℃下加熱至獲得干燥的白色物質(zhì),得無(wú)水醋酸鈉。
在有機合成中,例如用無(wú)水醋酸鈉和堿石灰共熔制備甲烷時(shí),所用無(wú)水醋酸鈉應在臨用前制備。將適量三水醋酸鈉放在瓷蒸發(fā)皿中,在玻棒攪拌下加熱至約58℃時(shí),三水醋酸鈉溶解于結晶水中,水分逐漸蒸發(fā)后,得到白色固體,此時(shí)溫度約為120℃。繼續加熱至固體熔融,但溫度不要超過(guò)醋酸鈉的熔點(diǎn)(324℃),以免醋酸鈉分解為丙酮及碳酸鈉。在攪拌下稍冷卻,趁熱在乳缽中研細,并立即儲存于密閉容器中備用。
2.用結晶碳酸鈉中和醋酸,過(guò)濾后蒸發(fā)、冷卻、結晶,在常溫下干燥而成。
3.用硫酸鈉和碳酸氫鈉處理醋酸鈣而成。
4.醋酸鈉的生產(chǎn)方法很多,可以用稀醋酸或醋酸鈣與純堿而得;也可以用硫酸鈉與醋酸鈣復分解而得。工業(yè)上還常采用藥廠(chǎng)和香料廠(chǎng)的下腳料回收醋酸鈉。把628kg稀醋酸倒入反應器中,把200kg純堿分次加入反應器中。不攪拌,開(kāi)動(dòng)引風(fēng)機抽氣。反應平穩后開(kāi)動(dòng)攪拌,使純堿和醋酸充分反應,然后打入蒸發(fā)器加熱濃縮至液體密度為1.24g/cm3時(shí)停止加熱。反應液過(guò)濾后打入結晶器中,用NaOH調節Ph值為9.2,冷卻至35℃結晶。抽去表面母液,甩干結晶得到350kg白色粉末狀產(chǎn)品。一次產(chǎn)率約為70%。
藥用醋酸鈉三水,無(wú)水藥物輔料
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