中文名 藥用硬脂酸鎂藥物輔料

鑒別
（1)取本品5_0g，置圓底燒瓶中，加無(wú)過(guò)氧化物乙醚50ml、稀硝酸20ml與水20ml，加熱回流至*溶解，放冷，移至分液漏斗中，振搖，放置分層，將水層移人另一分液漏斗中；用水提取乙醚層2次，每次4ml，合并水層后用無(wú)過(guò)氧化物乙醚15ml清洗水層，將水層移人50ml量瓶中，加水稀至刻度，搖勻，作為供試品溶液，應顯鎂鹽的鑒別反應。
(2)在硬脂酸與棕櫚酸相對含量檢查項下記錄的色譜圖中，供試品溶液色譜中兩主峰的保留時(shí)間應分別與對照品溶液兩主峰的保留時(shí)間*。
含量測定
取本品約0.2g，精密稱(chēng)定，加正丁醇-無(wú)水（1:1)溶液50ml,加5tnl與氨-氣化銨緩沖液(pHlO.O)3ml,再精密加人乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/U25ml)與鉻黑T指示劑少許，混勻，于40?50滴：水浴上加熱至溶液澄清，用鋅滴定液（0.05md/L)滴定至溶液自藍色轉變?yōu)樽仙?，并將滴定的結果用空白試驗校正.每lml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L)相當于1.215mg的Mg。

藥用硬脂酸鎂藥物輔料

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