中文名稱(chēng)：在醫藥業(yè)的應用微晶纖維素

C6nH10n+2O5n+1
[9004-34-6]
本品系含纖維素植物的纖維漿制得的а-纖維素，在無(wú)機酸的下部分解聚，純化而得。
【性狀】本品為白色或類(lèi)白色粉末或顆粒狀粉末；無(wú)臭，無(wú)味。
本品在水、、乙醚、稀硫酸或5%溶液中幾乎不溶。
【鑒別】（1）取本品10mg，置表面皿上，加氯化鋅碘試 液2ml，即變藍色。
        （2）取本品約1.3g，精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，精密 加水25ml，振搖使微晶纖維素分散并潤濕，通入氮氣以排 除瓶中的空氣，在保持通氮氣的情況下，精密加1mol/L雙氫氧化乙二胺銅溶液25ml，除去氮氣管，密塞，強力振搖，使微晶纖維素溶解，作為供試品溶液；取適量，置25℃±0.1℃水浴中，約5分鐘后，移至烏氏黏度計內（毛細管內徑為0.7～1.0mm，選用適宜黏度計常數K1），照黏度測定法 （通則0633第二法），于25℃士 0.1℃水浴中測定。記錄供試品溶液流經(jīng)黏度計上下兩刻度時(shí)的時(shí)間t1，按下式計算供試品溶液的運動(dòng)黏度v1：
v1 =t1×K1
分別精密量取水和1mol/L雙氫氧化乙二胺銅溶液各 25ml，混勻，作為空白溶液，取適量，置25℃士 0.1℃水浴 中，約5分鐘后，移至烏氏黏度計內（毛細管內徑為0.5～0.6mm，黏度計常數K2約為0.01），照黏度測定法（通則 0633第二法），于25℃士 0.1℃水浴中測定。記錄空白溶液流經(jīng)黏度計上下兩刻度時(shí)的時(shí)間t2，按下式計算空白溶液的運動(dòng)黏度v2：
v2=t2×K2
  照下式計算微晶纖維素的相對黏度：
ηrel=V1/v2
  根據計算所得的相對黏度值（ηrel），査附表，得[η]C值〔特性黏數[η]（ml/g）和濃度C（g/100ml）的乘積〕，按下式計算聚合度（P），應不得過(guò)350。

式中m為供試品取樣量，g，以干燥品計算。

醫藥科技有限公司坐落于古城西安，經(jīng)營(yíng)上百種藥用輔料，資質(zhì)齊全，提供樣品，可供藥廠(chǎng)/醫藥研發(fā)公司小試，實(shí)驗，申報用，本公司致力于“為制藥行業(yè)保駕護航，助力醫藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)進(jìn)程”。
本公司經(jīng)營(yíng)所有輔料，不能保證價(jià)格you惠，但能保證質(zhì)量放心，服務(wù)周到！
質(zhì)量是我們的根基，服務(wù)是我們的信念！羥丙甲纖維素E5，羥丙甲纖維素K4m,羥丙甲纖維素k15m，羥丙甲纖維素k100m，二氧化硅（微粉硅膠 沉淀法），二氧化硅（氣相法），預膠化淀粉，
羥丙甲纖維素E5，羥丙甲纖維素K4m,羥丙甲纖維素k15m，羥丙甲纖維素k100m，二氧化硅（微粉硅膠 沉淀法），二氧化硅（氣相法），預膠化淀粉，
羧甲纖維素鈉，藥用糊精，玉米淀粉，立崩（超級?mèng)燃椎矸垅c），乳糖，無(wú)水乳糖，直壓乳糖，聚丙烯酸樹(shù)脂II，III，IV號，麥芽糊精，
羧甲纖維素鈉，藥用糊精，玉米淀粉，立崩（超級?mèng)燃椎矸垅c），乳糖，無(wú)水乳糖，直壓乳糖，聚丙烯酸樹(shù)脂II，III，IV號，麥芽糊精，
微晶纖維素，微晶纖維素101，微晶纖維素102，聚維酮K30,倍他環(huán)糊精，羧甲基淀粉鈉，硬脂酸鎂，低取代羥丙纖維素，羥丙甲纖維素E50，
微晶纖維素，微晶纖維素101，微晶纖維素102，聚維酮K30,倍他環(huán)糊精，羧甲基淀粉鈉，硬脂酸鎂，低取代羥丙纖維素，羥丙甲纖維素E50，
液體石蠟，，氮酮，羥苯乙酯，，十二烷基硫酸鈉，尿素等等。
液體石蠟，，氮酮，羥苯乙酯，，十二烷基硫酸鈉，尿素等等。
醫藥科技有限公司經(jīng)營(yíng)片劑/顆粒劑等輔料（常規包裝規格： 25kg）：
醫藥科技有限公司經(jīng)營(yíng)片劑/顆粒劑等輔料（常規包裝規格： 25kg）：
經(jīng)營(yíng)配藥用原輔料（常規包裝規格： 25kg）：

在醫藥業(yè)的應用微晶纖維素