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藥用腺嘌呤【凍干保護劑】 (C2H6OSi)n n=4~6 [69430-24-6] 本品為全甲基化的、含有重復單元[—(CH3)2SiO—]n,的環(huán)硅氧烷,其中n為4、5或6,或為上述的混合物。 【類(lèi)別】 藥用輔料,防水劑。 【貯蔵】 密閉保存。
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更新時(shí)間:2021-11-12
藥用腺嘌呤【凍干保護劑】
藥用腺嘌呤【凍干保護劑】
腺嘌呤
Xianpiaoling
Adenine
C5H5N5
[73-24-5]
本品為7H-嘌呤-6-胺。按干燥品計算,含C5H5N5不得少于98.5%。
【性狀】本品為白色或類(lèi)白色粉末或結晶或結晶性粉末, 無(wú)臭無(wú)味。
本品在熱水中略溶,在中微溶,在水中極微溶解。
【鑒別】(1)取本品,用稀醋酸溶解并稀釋制成每1ml含 1mg的溶液,作為供試品溶液。取腺嘌呤對照品,同法制成對照品溶液。取腺嘌呤和阿糖腺苷對照品各10mg,置10ml量瓶中,用稀醋酸溶解(必要時(shí)加熱)并稀釋至刻度,作為系統適用性溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述溶液各5ul,點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以濃氨水--丙醇(20:40:40)為展開(kāi)劑,展開(kāi),晾干,置紫外燈(254nm)下檢視,系統適用性溶液應有兩個(gè)清晰且分離的斑點(diǎn),供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置與顏色應與對照品溶液主斑點(diǎn)的位置與顏色相同。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品圖譜*(通則 0402)。
【檢查】酸堿度 取本品2.5g,加水50ml,煮沸3分鐘,放冷,加水補足至50ml,過(guò)濾,取濾液10ml(剩余濾液備用),加溴麝香草酚藍指示劑0.1ml和0.01mol/L溶液0.2ml,溶液呈藍色,加0.01mol/L的鹽酸溶液0.4ml,溶液呈黃色。
溶液的澄清度與顏色 取本品0.5g,加稀鹽酸50ml溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無(wú)色。
氯化物 取本品0.5g,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃灼燒使*灰化,放冷,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。
硫酸鹽 取酸堿度項下濾液10ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。
有機雜質(zhì) 對照品溶液的制備 取腺嘌呤對照品適量, 精密稱(chēng)定,加熱水適量使溶解,放冷,加水定量稀釋制成每1ml約含0.19mg的溶液,分別精密量取3ml置于三個(gè)100ml的量瓶中,分別用0.1mol/L的鹽酸溶液、0.1mol/L的溶液、pH7.0的鹽緩沖液[取二氫鉀4.54g,用水溶解并稀釋至500ml,作為A溶液;取無(wú)水氫二鈉4.73g,用水溶解并稀釋至500ml,作為B溶液。取上述A溶液38.9ml和B溶液61.1ml,搖勻,即得(必要時(shí),逐滴加入B溶液使溶液pH值至7.0)]稀釋至刻度,搖勻,即得。
供試品溶液的制備 照對照品溶液的制備方法制成三種供試品溶液。
測定法 分別取相應的對照品溶液和供試品溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)測定,以水為空白,在220~320nm波長(cháng)范圍掃描,記錄zui大吸光度值,供試品溶液的吸光度A,應符合下述公式要求:
式中 Ai為供試品溶液的吸光度;
As為對照品溶液的吸光度;
Mi為供試品的稱(chēng)樣量,mg;
Ms為對照品的稱(chēng)樣量,mg;
Vi為供試品溶液的稀釋體積,ml;
Vs為對照品溶液的稀釋體積,ml;
C為供試品干燥失重結果;
Cs為對照品標示含量,%。
含氮量 取本品約50mg,精密稱(chēng)定,依法檢查(通則0704*法),按干燥品計算,含氮量應為50.2%~53.4%。
干燥失重 取本品1g,在105℃干燥至恒重,減失重量 不得過(guò)0.5%(通則0831)。
熾灼殘渣 取本品1g,依法檢查(通則0841),遺留殘 渣不得過(guò)0.1%。
銨鹽 取本品2g,依法檢查(通則0808),與標準氯化銨 溶液2.0ml同法制成的對照溶液相比,不得更濃(0.001%)。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則 0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
【含量測定】取本品0.1g,精密稱(chēng)定,加醋酸酐20ml和無(wú)水醋酸30ml溶解。照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至終點(diǎn)。每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相當于13.51mg 的C5H5N5。
【類(lèi)別】藥用輔料,凍干保護劑等。
【貯藏】密閉保存。