藥用輔料環(huán)甲基硅酮 藥典四部

藥用輔料環(huán)甲基硅酮 藥典四部

環(huán)甲基硅酮
來(lái)源：四部   分類(lèi)：藥用輔料   筆畫(huà)：8   頁(yè)碼：517  
環(huán)甲基硅酮
Huanjiajiguitong
Cyclomethicone
    
    （C2H6OSi）n  n=4~6
    [69430-24-6]
    本品為全甲基化的、含有重復單元[—（CH3）2SiO—]n，的環(huán)硅氧烷，其中n為4、5或6，或為上述的混合物。（C2H6OSi）n含量按環(huán)甲基硅酮4，環(huán)甲基硅酮5，環(huán)甲基硅酮6的總量計不得少于98.0%；含環(huán)甲基硅酮單元應為標示量的95.0%~105.0%。
    【性狀】  本品為無(wú)色透明的油狀液體。
    【鑒別】  （1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液各主峰的保留時(shí)間與相應對照品溶液主峰的保留時(shí)間*。
    （2）本品的紅外光吸收圖譜在4000～1000cm-1區間內與對照品的圖譜*（通則0402）。
    【檢查】  含酸量  取本品約30g，精密稱(chēng)定，加入新沸冷水60ml，回流30分鐘，放冷至室溫，用少量新沸冷水沖洗冷凝管內壁，置分液漏斗中，靜置使分層，分取水層，加酚酞指示液3滴，用滴定液（0.01mol/L）滴定，每1ml滴定液（0.01mol/L）相當于0.365mg的鹽酸。本品含酸量以鹽酸（HCl）計不得過(guò)0.001%。
    不揮發(fā)殘渣  取本品2.0g，置150℃干燥2小時(shí)的蒸發(fā)皿中，精密稱(chēng)定，水浴蒸干后置150℃干燥2小時(shí)。遺留殘渣不得過(guò)3.0mg（0.15%）。
    【含量測定】  照氣相色譜法（通則0521）測定。
    色譜條件與系統適用性試驗  以二甲基聚硅氧烷為固定相；起始溫度為120℃，維持2分鐘，以10℃每分鐘速度升至190℃；進(jìn)樣口溫度為260℃；檢測器溫度為280℃。
    測定法  取本品適量，精密稱(chēng)定，加無(wú)水溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取1μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另取環(huán)甲基硅酮4、環(huán)甲基硅酮5、環(huán)甲基硅酮6對照品，同法測定；按外稱(chēng)法以峰面積計算，即得。
    【類(lèi)別】  藥用輔料，防水劑。
    【貯蔵】  密閉保存。

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