藥用級枸櫞酸（藥用輔料無(wú)水檸檬酸）廠(chǎng)家 有小包裝    藥用級枸櫞酸（藥用輔料無(wú)水檸檬酸）廠(chǎng)家 有小包裝   

本公司經(jīng)營(yíng)各種輔料20150504: 藥用級麥芽糊精、藥用級微晶纖維素，藥用級?mèng)燃谆w維素鈉，藥用級羥丙基纖維素，藥用級微粉硅膠，藥用級聚丙烯酸樹(shù)脂，藥用級乙基纖維素，藥用級甲基纖維素，藥用級乳糖，藥用級甜蜜素，藥用級泊洛沙姆，藥用級尼泊金乙脂，藥用級三胺，藥用級二甲硅油，藥用級石蠟，藥用級，藥用級吐溫80，藥用級卡波姆，藥用級十八醇，藥用級明膠，藥用級蟲(chóng)白蠟（川蠟），藥用級蓖麻油，藥用級薄荷油，藥用級薄荷素油，藥用級丙二醇，藥用級月桂氮卓酮，藥用級尿囊素，藥用級聚維酮，藥用級羊毛脂，藥用級聚乙二醇，藥用級海藻酸鈉，藥用級甘露醇，藥用級，藥用級，藥用級貝諾脂等，品種齊全。/袋起訂，大小包裝均有，藥準字資質(zhì)齊全。

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枸櫞酸

Juyuansuan

Citric Acid

C₆H₈O₇•H₂O 210.14 [5949-29-1] 本品為2-羥基丙烷-1，2，3-三羧酸一水合物。按無(wú)水物計算，含C₆H₈O₇不得少于99.5%。 【性狀】 本品為無(wú)色的半透明結晶、白色顆?；虬咨Y晶性粉末；無(wú)臭，味極酸；在干燥空氣中微有風(fēng)化性；水溶液顯酸性反應。 本品在水中極易溶解，在中易溶，在乙醚中略溶。 【鑒別】 （1）本品在105℃干燥2小時(shí)，其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集263圖）*。 （2）本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應（通則0301）。 【檢查】 溶液的澄清度與顏色 取本品2.0g，加水10ml使溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902*法），溶液應澄清無(wú)色；如顯色，與黃色2號或黃綠色2號標準比色液（通則0901*法）比較，不得更深。 氯化物 取本品10.0g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.0005%）。 硫酸鹽 取本品1.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.015%）。 草酸鹽 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨試液中和，加氯化鈣試液2ml，在室溫放置30分鐘，不得產(chǎn)生渾濁。 易炭化物 取本品1.0g，置比色管中，加95%（g/g）硫酸10ml，在90℃±1℃加熱1小時(shí)，立即放冷，如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液0.9ml、比色用重鉻酸鉀液8.9ml與比色用硫酸銅液0.2ml混勻）比較，不得更深。 水分 取本品，照水分測定法（通則0832*法1）測定，含水分為7.5%～9.0%。 熾灼殘渣 不得過(guò)0.1%（通則0841）。 鈣鹽 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨試液中和，加草酸銨試液數滴，不得產(chǎn)生渾濁。 鐵鹽 取本品1.0g，依法檢查（通則0807），加正丁醇提取后，與標準鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。 重金屬 取本品4.0g，加水10ml溶解后，加酚酞指示液1滴，滴加氨試液適量至溶液顯粉紅色，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821*法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五。 砷鹽 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822*法），應符合規定（0.0001%）。 【含量測定】 取本品約1.5g，精密稱(chēng)定，加水40ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用滴定液（1mol/L）滴定。每1ml滴定液（1mol/L）相當于64.04mg的C₆H₈O₇。 【類(lèi)別】 藥用輔料，pH值調節劑，穩定劑和酸化劑。 【貯藏】 密封保存。