國內藥用級甘油 輔料

國內藥用級甘油 輔料

C₃H₈O₃ 92.09 [56-81-5] 本品為1，2，3-丙三醇。按無(wú)水物計算，含C₃H₈O₃不得少于95.0%。 【性狀】本品為無(wú)色、澄清的黏稠液體；味甜；有引濕性；水溶液（1→10）顯中性反應。 本品與水或能任意混溶，在丙酮中微溶，或乙醚中均不溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）在25℃時(shí)不小于1.257。 折光率 本品的折光率（通則0622）應為1.470～1.475。 【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集77圖）*。 【檢查】酸堿度 取本品25.0g，加水稀釋成50ml，混勻，加酚酞指示液0.5ml，溶液應無(wú)色，加0.1mol/L溶液0.2ml，溶液應顯粉紅色。 顏色　取本品50ml，置50ml納氏比色管中，與對照液（取比色用重鉻酸鉀液0.2ml，加水稀釋至50ml制成）比較，不得更深。 氯化物 取本品5.0g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.0015%）。 硫酸鹽 取本品10g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.002%），加甲醇稀釋至刻度，搖勻。照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在655nm的波長(cháng)處測定吸光度，供試品溶液的吸光度不得大于對照品溶液[每1ml含甲醛（CH₂O）5.0μg]2.0ml同法處理后的吸光度。 糖 取本品5.0g，加水5ml，混勻，加稀硫酸1ml，置水浴上加熱5分鐘，加不含碳酸鹽的2mol/L溶液3ml，滴加硫酸銅試液1ml，混勻，應為藍色澄清溶液，繼續在水浴上加熱5分鐘，溶液應仍為藍色，無(wú)沉淀產(chǎn)生。 脂肪酸與脂類(lèi) 取本品40g，加新沸的冷水40ml，再精密加滴定液（0.1mol/L）10ml，搖勻后，煮沸5分鐘，放冷，加酚酞指示液數滴，用鹽酸滴定液（0.1mol/L） 滴定至紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。消耗的滴定液（0.1mol/L）不得過(guò)4.0ml。 易炭化物 取本品4.0g，在振搖下逐滴加入硫酸5ml，過(guò)程中控制溫度不得超過(guò)20℃，靜置1小時(shí)后，如顯色，與同體積對照溶液（取比色用氯化鈷溶液0.2ml，比色用重鉻酸鉀溶液1.6ml與水8.2ml制成）比較，不得更深。 有關(guān)物質(zhì) 取本品約10g，精密稱(chēng)定，置25ml量瓶中，精密加入內標溶液（每1ml中含0.5mg正己醇的甲醇溶液）5ml，用甲醇溶解并稀釋至刻度，作為供試品溶液。取二甘醇、乙二醇、1，2-丙二醇適量，精密稱(chēng)定，用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含二甘醇、乙二醇、1，2-丙二醇各0.5mg的溶液，精密量取5ml，置25ml量瓶中，精密加入內標溶液5ml，用甲醇稀釋至刻度，作為對照品溶液。另取二甘醇、乙二醇、1，2-丙二醇、正己醇和甘油適量，精密稱(chēng)定，用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含甘油400mg，二甘醇、乙二醇、1，2-丙二醇、正己醇各0.1mg的溶液，作為系統適用性溶液。照氣相色譜法（通則0521），用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液（或極性相近的固定液）的毛細管柱，程序升溫，起始溫度為100℃，維持4分鐘，以每分鐘50℃的速率升溫至120℃，維持10分鐘，再以每分鐘50℃的速率升溫至220℃，維持20分鐘；進(jìn)樣口溫度為200℃，檢測器溫度為250℃，色譜圖記錄時(shí)間至少為主峰保留時(shí)間的兩倍。取系統適用性試驗溶液1μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，各組分色譜峰之間的分離度應符合要求。取對照品溶液重復進(jìn)樣，二甘醇和乙二醇峰面積與內標峰面積比值的相對標準偏差均不得大于5%。精密量取供試品溶液和對照品溶液各1μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按內標法以峰面積計算，供試品中含二甘醇、乙二醇均不得過(guò)0.025%；含1，2-丙二醇不得過(guò)0.1%；如有其他雜質(zhì)峰，扣除內標峰按面積歸一化法計算，單個(gè)未知雜質(zhì)不得過(guò)0.1%；雜質(zhì)總量（包含二甘醇、乙二醇和1，2-丙二醇）不得過(guò)1.0%。 水分 取本品，照水分測定法（通則0832*法1）測定，含水分不得過(guò)2.0%【含量測定】取本品約0.1g，精密稱(chēng)定，加水45ml，混勻，精密加入2.14%高鈉溶液25ml，搖勻，暗處放置15分鐘后，加50%（g/ml）乙二醇溶液10ml，搖勻，暗處放置20分鐘，加酚酞指示液0.5ml，用滴定液（0.1mol/L）滴定至紅色，30秒內*，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml滴定液（0.1mol/L）相當于9.21mg的C₃H₈O₃。 【類(lèi)別】藥用輔料，溶劑和助懸劑等。 【貯藏】密封，在干燥處保存。 【注意】本品可與形成復合物，過(guò)熱會(huì )分解放出有毒的；與強氧化劑共研可能爆炸，受光照或與堿式硝酸鉍、氧化劑接觸會(huì )變黑。

    緩釋微囊型應用明膠、阿拉伯膠、聚乙二醇類(lèi)、纖維素類(lèi)衍生物、丙烯酸樹(shù)脂等材料進(jìn)行微囊制備。藥物釋放是根據擴散原理通過(guò)擴散介質(zhì)間囊膜的厚度以及包囊輔料的品種結制成包衣小丸,口服后4~12h血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)比普通片高而平滑。12h后仍能維持在0.45Lgml,血濃峰-谷波動(dòng)較小。石橋丸應等制備吲哚美辛包衣顆粒,經(jīng)試驗證明,口服普通膠囊后1h峰值為930ngml,t12為2.2h,而口服緩釋膠囊后2h達峰值為475ngml,為前者的12;t12為4.4h,延長(cháng)了1倍。

 以丙烯酸樹(shù)脂為材料制成吲哚美辛控釋微丸,制成口服1次可維持24h藥效的控釋膠囊,其體外釋藥符合一級動(dòng)力學(xué)過(guò)程,可持續釋藥8h以上;體內血濃平穩,持續時(shí)間長(cháng),生物利用度亦略高于普通膠囊。關(guān)于包衣控釋顆粒的釋藥動(dòng)力學(xué),據研究報道,將布洛芬制成速釋顆粒芯,以乙基纖維素為材料進(jìn)行噴霧包衣制成控釋顆粒,裝入膠囊。釋藥情況表明,包衣較少時(shí),釋藥過(guò)程符合Higuchi方程;包衣量較大時(shí),則符合零級動(dòng)力學(xué)過(guò)程。在相同包衣量條件下,釋藥速率隨顆粒的增大而減慢;當顆粒大小相同時(shí),則隨著(zhù)包衣量增大,釋藥速率減慢。