卡波姆 940/934 進(jìn)口/國內貨源

卡波姆 940/934 進(jìn)口/國內貨源

卡波姆(Carbomer)的凝膠特性主要由它們的交聯(lián)程度所決定，而此特性對于給藥動(dòng)力學(xué)而言非常重要?？刂扑幬锶艹鲇谀z層主要有兩個(gè)因素，一是凝膠層的特性，另一個(gè)是主藥的特性，卡波姆(Carbomer)的宏觀(guān)結構差異會(huì )影響凝膠層的宏觀(guān)和微現粘度，從而影響藥物溶出的動(dòng)力學(xué)模型。據下圖而言，卡波姆(Carbomer)971P樹(shù)脂這樣低交聯(lián)度的樹(shù)脂在水合層生成象“魚(yú)網(wǎng)”狀的凝膠結構，因為交聯(lián)點(diǎn)較小，對碳鏈的約束力不強，所以，在較低含量的情況下即能輕松打開(kāi)碳鏈，*，在微凝膠間的空隙后消除，使得宏觀(guān)和微觀(guān)粘度之間明顯差別，對于很小的分子而言，這樣的均勻凝膠結構亦能表現出*的阻止性，達到控釋目的。  

藥物本身的溶解性是決定以卡波姆(Carbomer)為基質(zhì)的骨架片的釋藥性能，藥物如是疏水性的，則傾向于在增水性的體系中存在，如卡波姆(Carbomer)聚合物的丙烯酸主鏈上，如果用親水性的骨架，如HPMC來(lái)支持疏水性的主藥，則因為該骨架會(huì )溶解和被水侵蝕，導致釋藥方式歸于Fickian模型。如果采用卡波姆(Carbomer)則該水凝膠層不溶且穩定，釋藥方式為線(xiàn)性釋放。 如果主藥是水溶解的， 當采用高交聯(lián)度的卡波姆(Carbomer)974P和卡波姆(Carbomer)934P來(lái)作骨架，則釋藥方式為Fickian模型，理由是可水溶的藥物可以在一開(kāi)始便從微凝膠之間的空隙中逃逸，導致開(kāi)始便會(huì )釋藥較多。當采用低交聯(lián)度的卡波姆(Carbomer)971P來(lái)作骨架，則藥物成份可以附于此親水性的骨架上，從而導致釋藥非線(xiàn)性。