藥用級蜂蜜1kg

本品為蜜蜂科昆蟲(chóng)中華蜜蜂Apis cerana Fabricius或意大利蜂Apis mellifera Linnaeus所釀的蜜。春至秋季采收，濾過(guò)。
    【性狀】本品為半透明、帶光澤、濃稠的液體，白色至淡黃色或橘黃色至黃褐色，放久或遇冷漸有白色顆粒狀結晶析出。氣芳香，味極甜。

藥用級蜂蜜1kg

  相對密度 本品如有結晶析出，可置于不超過(guò)60℃的水浴中，待結晶全部融化后，攪勻，冷至25℃，照相對密度測定法（通則0601）項下的韋氏比重秤法測定，相對密度應在1.349以上。
    【檢查】水分 不得過(guò)24.0%（通則0622折光率測定法進(jìn)行測定）。
    取本品（有結晶析出的樣品置于不超過(guò)60℃的恒溫水浴中溫熱使融化）1～2滴，滴于棱鏡上（預先連接阿貝折光計與恒溫水浴，并將水浴溫度調至40℃±0.1℃至恒溫，用新沸過(guò)的冷水校正折光計的折光指數為1.3305）測定，讀取折光指數，按下式計算：
    X=100-[78+390.7（n-1.4768）]
    X——樣品中的水分含量（％）
    n——樣品在40℃時(shí)的折光指數
    酸度 取本品10g，加新沸過(guò)的冷水50ml，混勻，加酚酞指示液2滴與滴定液（0.1mol/L）4ml，應顯粉紅色，10秒鐘內不消失。
    淀粉和糊精 取本品2g，加水10ml，加熱煮沸，放冷，加碘試液1滴，不得顯藍色、綠色或紅褐色。
    寡糖 取本品2g，置燒杯中，加入10ml水溶解后，緩緩加至活性炭固相萃取柱（在固相萃取空柱管底部塞入一個(gè)篩板，壓緊，置固相萃取裝置上。稱(chēng)取硅藻土0.2g，加水適量混勻，用吸管加至固相萃取柱管中，自然沉降形成3mm厚的硅藻土層，打開(kāi)真空泵吸引，稱(chēng)取活性炭0.5g加10ml水攪拌，混勻，用吸管加入，在真空泵的吸引下使活性炭沉降，當水面接近活性炭層面時(shí)，再次注入0.2g用水混勻的硅藻土，在真空泵的吸引下，以1秒/滴的速度用25ml的水預洗，當液面到達柱面上2mm時(shí)關(guān)掉活塞，再壓入上篩板，備用）中，打開(kāi)活塞，在真空泵的吸引下，使溶液通過(guò)柱子，待液面下降到柱面以上2mm時(shí)，用7%25ml洗脫，棄去洗脫液。再用50%10ml洗脫，收集洗脫液，置65℃水浴中減壓濃縮至干，殘渣加30%1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麥芽五糖對照品，加30%制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0512）試驗，吸取供試品溶液與對照品溶液各3μl，分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上，以正丙醇-水-三乙胺（60：30：0.7）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以苯胺-二苯胺-的混合溶液（取二苯胺1g，苯胺1ml，5ml，加丙醇[1]至50ml，混勻），加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品相應位置的下方，應不得顯斑點(diǎn)。
    5-羥甲基糠醛 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
    色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.1%甲酸溶液（5：95）為流動(dòng)相；5-羥甲基糠醛檢測波長(cháng)為284nm，鳥(niǎo)苷檢測波長(cháng)為254nm。理論板數按鳥(niǎo)苷峰計算應不低于3000。
    對照品溶液的制備 取鳥(niǎo)苷對照品適量，精密稱(chēng)定，加10%甲醇制成每1ml含鳥(niǎo)苷0.2mg的溶液，即得。另取5-羥甲基糠醛對照品適量，加10%甲醇制成每1ml含4μg的溶液，作為定位用。
    供試品溶液的制備 取本品1g，置燒杯中，精密稱(chēng)定，加10%甲醇適量溶解，并分次轉移至50ml量瓶中，精密加入鳥(niǎo)苷對照品溶液1ml，加10%甲醇至刻度，搖勻，即得。
    測定法精密吸取供試品溶液10μl，注入液相色譜儀，測定；另取鳥(niǎo)苷對照品溶液，5-羥甲基糠醛對照品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，用以確定供試品色譜中5-羥甲基糠醛及鳥(niǎo)苷的色譜峰；以鳥(niǎo)苷對照品計算含量并乘以校正因子0.340進(jìn)行校正，即得。
    本品含5-羥甲基糠醛，不得過(guò)0.004%。
    蔗糖和麥芽糖照〔含量測定〕項下方法測定，分別計算含量。本品含蔗糖和麥芽糖分別不得過(guò)5.0%。
    【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。
    色譜條件與系統適用性試驗 以Prevail Carbohyrate ES為色譜柱，以乙腈-水（75：25）為流動(dòng)相；示差折光檢測器檢測。理論板數按果糖峰計算應不低于2000。
    標準曲線(xiàn)的制備 分別精密稱(chēng)取果糖對照品1.0g，葡萄糖對照品0.8g，置同一具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈20ml，溶解，搖勻，作為果糖、葡萄糖對照品儲備液。另精密稱(chēng)取蔗糖對照品0.2g，麥芽糖對照品0.2g，置同一具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈10ml，溶解，搖勻，作為蔗糖、麥芽糖對照品儲備液。分別精密量取果糖、葡萄糖對照品儲備液和蔗糖、麥芽糖對照品儲備液，加40%乙腈配成不同濃度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖混合對照品溶液。每一濃度溶液配制中，儲備液的用量和稀釋體積見(jiàn)下表。
    
    序號    果糖、葡萄糖               蔗糖、麥芽糖          稀釋體積            混合對照品溶液濃度（mg/ml）        
        對照品儲備液體積（ml）    對照品儲備液體積（ml）    （ml）           果糖    葡萄糖    蔗糖    麥芽糖
    1    1.0                0.125        5        10    8    0.5    0.5
    2    3.0                0.5        10        15    12    1.0    1.0
    3    2.0                0.5        5        20    16    2.0    2.0
    4    5.0                2.0        10        25    20    4.0    4.0
    5    3.0                1.5        5        30    24    6.0    6.0
    
    精密吸取混合對照品溶液各15μl，注入液相色譜儀，分別測定。以對照品濃度為橫坐標，以峰面積值為縱坐標，繪制標準曲線(xiàn)，計算回歸方程。
    供試品溶液的制備  取本品約1g，精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈20ml，溶解，搖勻，濾過(guò)，取續濾液，即得。
    測定法  精密量取供試品溶液15μl，注入液相色譜儀，測定，按標準曲線(xiàn)法計算含量。
    本品含果糖（C6H12O6）和葡萄糖（C6H12O6）的總量不得少于60.0%，果糖與葡萄糖含量比值不得小于1.0。

微晶纖維素，微晶纖維素101，微晶纖維素102，聚維酮K30,倍他環(huán)糊精，羧甲基淀粉鈉，硬脂酸鎂，低取代羥丙纖維素，羥丙甲纖維素E50，羥丙甲纖維素E5，羥丙甲纖維素K4m,羥丙甲纖維素k15m，羥丙甲纖維素k100m，二氧化硅（微粉硅膠 沉淀法），二氧化硅（氣相法），預膠化淀粉，

羧甲纖維素鈉，藥用糊精，玉米淀粉，立崩（超級?mèng)燃椎矸垅c），乳糖，無(wú)水乳糖，直壓乳糖，聚丙烯酸樹(shù)脂II，III，IV號，麥芽糊精，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮，蔗糖，無(wú)水葡萄糖，可溶性淀粉等等。