司盤(pán)40-藥用輔料

司盤(pán)40-藥用輔料

歡迎各需求單位來(lái)電垂詢(xún)！我司品種全，*，*！手續齊全，操作規范!
(2)為了保護客戶(hù)的利益與配送安全，建議您收到貨后不要急于簽字！一定要在送貨人員面前驗貨后再簽收，簽收則認為已確認！
【檢查】 脂肪酸組成 取本品0.1g，置25ml錐形瓶中，加入0.5mol/L的甲醇溶液2ml，振搖至溶解，加熱回流30分鐘，沿冷凝管加14%的甲醇溶液2ml，加熱回流30分鐘，沿冷凝管加正庚烷4ml，加熱回流5分鐘，放冷，加飽和氯化鈉溶液10ml，振搖15秒，加飽和氯化鈉溶液至瓶頸部，混勻，靜置分層，取上層液2ml，用水洗滌三次，每次2ml，取上層液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥，作為供試品溶液；分別精密稱(chēng)取下列各脂肪酸甲酯對照品適量，用正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中含肉豆蔻酸甲酯0.5mg、棕櫚酸甲酯1.0mg、棕櫚油酸甲酯0.5mg、硬脂酸甲酯0.5mg、油酸甲酯6.0mg、亞油酸甲酯1.0mg、亞麻酸甲酯0.5mg的混合對照品溶液（1），取1.0ml，置10ml量瓶中，用正庚烷稀釋至刻度，搖勻，作為混合對照品溶液（2）。照氣相色譜法（通則0521）試驗，以聚乙二醇為固定液的毛細管柱為色譜柱，初始溫度170℃，以每分鐘2℃的速率升溫至230℃，維持10分鐘，進(jìn)樣口溫度250℃，檢測器溫度250℃，取混合對照品溶液（1）、（2）各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，混合對照品溶液（1）中各組分脂肪酸甲酯峰的分離度不小于1.8，理論板數按油酸甲酯峰計算不低于30000，混合對照品溶液（2）中小脂肪酸甲酯峰的信噪比應大于5。取供試品溶液1μl，注入氣相色譜儀，按峰面積歸一化法計算，含肉豆蔻酸不大于5.0%，棕櫚酸不大于16.0%，棕櫚油酸不大于8.0%，硬脂酸不大于6.0%，油酸為65.0%～88.0%，亞油酸不大于18.0%，亞麻酸不大于4.0%，其他脂肪酸不大于4.0%，
水分 取本品，照水分測定法（通則0832法1）測定，含水分不得過(guò)1.0%。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過(guò)0.5%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
【類(lèi)別】 藥用輔料，乳化劑和消泡劑等。
【儲藏】 密封，在干燥處保存。

西安木成林藥用輔料有限公司品種齊全，質(zhì)量保證，可提供廠(chǎng)家營(yíng)業(yè)執照 生產(chǎn)許可證 注冊批件 質(zhì)量標準，保證合法來(lái)源。

 

在宋民憲看來(lái)，藥輔企業(yè)與制藥企業(yè)關(guān)系連接點(diǎn)主要在于執行標準、給藥途徑、用量、輔料工藝原理(含原料)、載何種藥物、制劑工藝、制劑適用對象等方面，"而這些連接點(diǎn)，恰恰也是雙方約定相關(guān)生產(chǎn)標準的關(guān)鍵點(diǎn)。"

據記者了解，國內已有部分藥輔生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)具有國家標準的藥用輔料時(shí)，會(huì )根據制劑企業(yè)的需要，尤其是功能性方面的需要，提高藥輔的生產(chǎn)標準。

湖州某公司市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中心主任向記者表示:"可以說(shuō)，這是對制劑企業(yè)的一種個(gè)性化服務(wù)，也是生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行內控的重要途徑，更是越來(lái)越激烈的行業(yè)競爭中企業(yè)綜合競爭力的一種體現。"