藥用混合脂肪酸甘油酯-36型-37型

藥用混合脂肪酸甘油酯-36型-37型

物理性質(zhì)
1、脂肪酸甘油酯的分子量一般在100-1000之間，復合脂的分子量可達數千，相對密度小于1。
2、酯基受烷基包圍，分子間不會(huì )形成締合，其沸點(diǎn)較相應的酸降低25℃左右。脂肪酸的沸點(diǎn)隨碳原子數的增加而增加，隨烷鏈中雙鏈的增加而降低。
3、脂肪酯的粘度、流動(dòng)點(diǎn)隨相對分子質(zhì)量的增加而升高，也隨溫度的變化而變化，但幅度較小。
4、酯與烴內相比，與氧、二氧化碳等氣體有較強的親和性，因此酯膜容易通過(guò)氧和二氧化碳。
水解反應

三、藥用輔料的國家標準應建立在經(jīng)藥品監督管理部門(mén)確認的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝以及原材料的來(lái)源等基礎上，按照藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規范進(jìn)行生產(chǎn)，上述影響因素任何之一發(fā)生變化，均應重新驗證，確認藥用輔料標準的適用性。

    四、藥用輔料可用于多種給藥途徑，同一藥用輔料用于給藥途徑不同的制劑時(shí)，需根據臨床用藥要求制定相應的質(zhì)量控制項目。質(zhì)量標準的項目設置需重點(diǎn)考察安全性指標。藥用輔料的質(zhì)量標準可設置“標示”項，用于標示其規格，如注射劑用輔料等。

    五、藥用輔料用于不同的給藥途徑或用于不同的用途對質(zhì)量的要求不同。在制定輔料標準時(shí)既要考慮輔料自身的安全性，也要考慮影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性質(zhì)。藥用輔料的試驗內容主要包括兩部分：①與生產(chǎn)工藝及安全性有關(guān)的常規試驗，如性狀、鑒別、檢查、含量等項目；②影響制劑性能的功能性指標，如黏度、粒度等。