現貨藥用丙二醇2020CP標準

現貨藥用丙二醇2020CP標準

　本品為1，2-丙二醇。含C3H8O2不得少于98.5%?！　　拘誀睢勘酒窞闊o(wú)色澄清的黏稠液體?！　”酒放c水、能任意混溶?！　∠鄬γ芏?nbsp;本品的相對密度（通則0601）在25℃時(shí)為1.035～1.037?！　≌酃饴?nbsp;本品的折光率（通則0622）為1.431～1.433?！　　捐b別】（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致?！　。?）本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集706圖）一致?！　　緳z查】酸度    取本品10.0ml，加新沸放冷的水50ml溶解后，加溴麝香草酚藍指示液3滴，用滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液顯藍色，消耗滴定液（0.01mol/L）的體積不得過(guò)0.5ml?！　÷然?nbsp;   取本品1.0ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.007%）?！　×蛩猁}    取本品5.0ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.006%）。

全國醫藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì )藥用輔料技術(shù)推廣專(zhuān)業(yè)委員會(huì )主任宋民憲指出，該文件要求各地結合本地實(shí)際情況參照執行，只是規定了相關(guān)原則。

據記者了解，不少藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)對上述文件中的"參照執行"并沒(méi)有足夠的認識和重視，甚至有部分藥用輔料企業(yè)認為這意味著(zhù)"不要求執行"。

對此，宋民憲表示:"這是錯誤的!根據文件，這只是沒(méi)有實(shí)行強制性認證;而且，不認證也并不代表不執行。對此，無(wú)論是制藥企業(yè)還是藥輔企業(yè)，都應該統一認識。"