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CP藥用級硬脂酸鎂

CP藥用級硬脂酸鎂
片劑常用藥用輔料:淀粉,糊精,乳糖,微晶纖維素(mcc),乳糖,可壓性淀粉(預交化淀粉),甘露醇,氫鈣,羥丙甲纖維素(HPMC),聚維酮k30(pvpk30),羥丙基纖維素(HPC),甲基纖維素 乙基纖維素(MC EC),羧甲纖維素鈉(CMC-NA),低取代羥丙纖維素(L-HPC)硬脂酸鎂,滑石粉,交聯(lián)聚乙烯比咯烷酮,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉,微粉硅膠,聚乙二醇類(lèi)等

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更新時(shí)間:2021-11-12

 CP藥用級硬脂酸鎂      

 CP藥用級硬脂酸鎂 

[557-04-0] 本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂(C36H70MgO4)與棕櫚酸鎂(C32H62MgO4)為主要成分的混合物。按干燥品計算,含Mg應為4.0%~5.0%。 【性狀】本品為白色輕松無(wú)砂性的細粉;微有特臭;與皮膚接觸有滑膩感。 本品在水、或乙醚中不溶。 【鑒別】(1)取本品5.0g,置圓底燒瓶中,加無(wú)過(guò)氧化物乙醚50ml、稀硝酸20ml與水20ml,加熱回流至*溶解,放冷,移至分液漏斗中,振搖,放置分層,將水層移入另一分液漏斗中;用水提取乙醚層2次,每次4ml,合并水層;用無(wú)過(guò)氧化物乙醚15ml清洗水層,將水層移入50ml

 產(chǎn)品: 藥用級精制蔗糖(可注射級蔗糖)藥用級羥丙基倍他環(huán)糊精(國內僅一家達到注射標準的供應商) 苯扎氯銨 藥用枸櫞酸三乙酯  藥用環(huán)甲基硅酮 藥用麥芽酚(甲基) 藥用羥苯甲酯 藥用腺嘌呤 藥用輔料DL-蘋(píng)果酸 藥用級尿素 (2015版藥典)

 

 

 片劑常用藥用輔料:淀粉,糊精,乳糖,微晶纖維素(mcc),乳糖,可壓性淀粉(預交化淀粉),甘露醇,氫鈣,羥丙甲纖維素(HPMC),聚維酮k30(pvpk30),羥丙基纖維素(HPC),甲基纖維素 乙基纖維素(MC EC),羧甲纖維素鈉(CMC-NA),低取代羥丙纖維素(L-HPC)硬脂酸鎂,滑石粉,交聯(lián)聚乙烯比咯烷酮,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉,微粉硅膠,聚乙二醇類(lèi)等

 

輔料與劑型

常規劑型有液體、固體和半固體、水性包油乳濁液等多種狀態(tài),固體制劑中又有片、丸顆粒和膠囊等多種劑型。而片劑如選擇應用不同的輔料,又可分為薄膜片、咀嚼片、分散片、糖衣片和泡騰片。在片劑中,目前國內常規使用糖衣工藝,該工藝不但在生產(chǎn)過(guò)程中時(shí)間長(cháng),而且片劑中含有大量與人體無(wú)益的滑石粉及糖衣色素。就糖衣片來(lái)說(shuō)其抗濕、熱、氧化、霉變能力差。而薄膜包衣技術(shù)則克服了以上缺陷,并可使藥物在特定的消化道段定點(diǎn)釋放或具有緩釋,從而提高療效,降低副,減少給藥次數。薄膜片的包衣材料如苯乙烯和乙烯吡啶共聚物,是良好的薄膜衣料。

緩釋微囊型應用明膠、阿拉伯膠、聚乙二醇類(lèi)、纖維素類(lèi)衍生物、丙烯酸樹(shù)脂等材料進(jìn)行微囊制備。藥物釋放是根據擴散原理通過(guò)擴散介質(zhì)間囊膜的厚度以及包囊輔料的品種結制成包衣小丸,口服后4~12h血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)比普通片高而平滑。12h后仍能維持在0.45Lgml,血濃峰-谷波動(dòng)較小。石橋丸應等制備吲哚美辛包衣顆粒,經(jīng)試驗證明,口服普通膠囊后1h峰值為930ngml,t12為2.2h,而口服緩釋膠囊后2h達峰值為475ngml,為前者的12;t12為4.4h,延長(cháng)了1倍。

 

 以丙烯酸樹(shù)脂為材料制成吲哚美辛控釋微丸,制成口服1次可維持24h藥效的控釋膠囊,其體外釋藥符合一級動(dòng)力學(xué)過(guò)程,可持續釋藥8h以上;體內血濃平穩,持續時(shí)間長(cháng),生物利用度亦略高于普通膠囊。關(guān)于包衣控釋顆粒的釋藥動(dòng)力學(xué),據研究報道,將布洛芬制成速釋顆粒芯,以乙基纖維素為材料進(jìn)行噴霧包衣制成控釋顆粒,裝入膠囊。釋藥情況表明,包衣較少時(shí),釋藥過(guò)程符合Higuchi方程;包衣量較大時(shí),則符合零級動(dòng)力學(xué)過(guò)程。在相同包衣量條件下,釋藥速率隨顆粒的增大而減慢;當顆粒大小相同時(shí),則隨著(zhù)包衣量增大,釋藥速率減慢。

緩釋微囊型應用明膠、阿拉伯膠、聚乙二醇類(lèi)、纖維素類(lèi)衍生物、丙烯酸樹(shù)脂等材料進(jìn)行微囊制備。藥物釋放是根據擴散原理通過(guò)擴散介質(zhì)間囊膜的厚度以及包囊輔料的品種結制成包衣小丸,口服后4~12h血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)比普通片高而平滑。12h后仍能維持在0.45Lgml,血濃峰-谷波動(dòng)較小。石橋丸應等制備吲哚美辛包衣顆粒,經(jīng)試驗證明,口服普通膠囊后1h峰值為930ngml,t12為2.2h,而口服緩釋膠囊后2h達峰值為475ngml,為前者的12;t12為4.4h,延長(cháng)了1倍。

 

 以丙烯酸樹(shù)脂為材料制成吲哚美辛控釋微丸,制成口服1次可維持24h藥效的控釋膠囊,其體外釋藥符合一級動(dòng)力學(xué)過(guò)程,可持續釋藥8h以上;體內血濃平穩,持續時(shí)間長(cháng),生物利用度亦略高于普通膠囊。關(guān)于包衣控釋顆粒的釋藥動(dòng)力學(xué),據研究報道,將布洛芬制成速釋顆粒芯,以乙基纖維素為材料進(jìn)行噴霧包衣制成控釋顆粒,裝入膠囊。釋藥情況表明,包衣較少時(shí),釋藥過(guò)程符合Higuchi方程;包衣量較大時(shí),則符合零級動(dòng)力學(xué)過(guò)程。在相同包衣量條件下,釋藥速率隨顆粒的增大而減慢;當顆粒大小相同時(shí),則隨著(zhù)包衣量增大,釋藥速率減慢。

 

 

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