藥用凡士林-制劑 生產(chǎn)*

藥用凡士林-制劑 生產(chǎn)*

凡士林：是具有一定的拉絲性、拉絲甚短的均勻軟膏狀物質(zhì)，無(wú)臭味 ，其中按精制深度又分為醫藥白凡士林和醫藥黃凡士林，分別為白色、淡至淺* ；適用于醫藥軟膏、乳膏的原料和護膚油膏 ；用石蠟脂與礦物油混合或是用香料油與熔化的白色石蠟或地蠟相混合制得，可用以制造油膏，在紡織工業(yè)上用以制造乳化液，也可作為測量器械及外科器械抗腐蝕潤滑脂用 。經(jīng)過(guò)高度精制達到藥用級時(shí)可用作油膏，用于醫藥的礦脂凍可能配有其他物質(zhì) 。

涂指甲油的時(shí)候討厭手抖涂到旁邊的肉了！每次都還要用去光水修過(guò)，不僅麻煩又傷皮膚...其實(shí)擦指甲油前只要在指緣擦上凡士林就可以隔絕指甲油啰！涂完之后再把凡士林擦掉就好了。

經(jīng)過(guò)高度精制達到藥用級時(shí)可用作油膏，用于醫藥的礦脂凍可能配有其他物質(zhì)。

凡士林是的均勻油膏，用香料油與石蠟及地蠟（）混合而制得；可應用于獸醫上，也可用作凡士林的替代品 。

凡士林的發(fā)現早在1859年，其原名為“petroleumjelly”，其中“petroleum”是石油，而“jelly”則是像果醬般的膠狀物，原本為石油探鉆的副產(chǎn)品之一。之后，有一位名為Robert Chesebrough的科學(xué)家將這些白色的膠狀物分離出來(lái)，并將之命名為“Vaseline(凡士林)”。

2006年3月出臺的《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》分別在機構、人員和職責、廠(chǎng)房和設施、設備、物料、衛生、驗證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制、銷(xiāo)售、自檢和改進(jìn)等方面作了規定，供企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中參照執行。

全國醫藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì )藥用輔料技術(shù)推廣委員會(huì )主任宋民憲指出，該文件要求各地結合本地實(shí)際情況參照執行，只是規定了相關(guān)原則。

據記者了解，不少藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)對上述文件中的"參照執行"并沒(méi)有足夠的認識和重視，甚至有部分藥用輔料企業(yè)認為這意味著(zhù)"不要求執行"。

對此，宋民憲表示:"這是錯誤的!根據文件，這只是沒(méi)有實(shí)行強制性認證;而且，不認證也并不代表不執行。對此，無(wú)論是制藥企業(yè)還是藥輔企業(yè)，都應該統一認識。"

在藥品安全問(wèn)題頻發(fā)、社會(huì )對健康生活質(zhì)量重視程度提高的今天，國家對藥品質(zhì)量控制的政策導向也不斷明晰。2013年5月6日召開(kāi)的常務(wù)會(huì )議提出，建立嚴格的食品藥品安全監管制度，完善食品藥品質(zhì)量標準和安全準入制度。