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CMC在其它工業(yè)應用 在洗滌劑中，CMC可用作抗污垢再沉積劑，尤其是對疏水性的合成纖維織物的抗污垢再沉積效果，明顯優(yōu)于羧甲基纖維。 膠囊殼的功能性指標包括：（1）水分（通則0832和通則0831）；（2）透氣性；（3）崩解性（通則0921和0931）；（4）脆碎度；（5）韌性；（6）凍力強度；（7）松緊度等。

栓劑基質(zhì) 栓劑基質(zhì)為制造直腸栓劑和栓劑的基質(zhì)。常用栓劑基質(zhì)包括：油脂性基質(zhì)，如可可豆脂、半合成椰油酯、半合成或全合成脂肪酸甘油酯等；水溶性基質(zhì)，如甘油明膠、聚乙二醇、泊洛沙姆等。 膠囊殼的功能性指標包括：（1）水分（通則0832和通則0831）；（2）透氣性；（3）崩解性（通則0921和0931）；（4）脆碎度；（5）韌性；（6）凍力強度；（7）松緊度等。

用作粘性劑：在制藥領(lǐng)域內，本品主要用作粘結劑，如作為片劑、粒劑、細粒料的粘結劑。

本品是低取代羥丙基纖維素醚，是一種多用途的非離子型纖維素物，主要用作固體制劑崩解和粘合劑，由于它的粉末有較大的表面積和孔隙率，故能快速吸水膨脹，用于片劑時(shí)，使片劑快速崩解，同時(shí)它的粗糙結構與藥物和顆粒之間有較大的鑲嵌，可明顯提高片劑硬度，同時(shí)不影響崩解，從而加速藥物的溶出度，提高生物利用度。

用作片劑的薄膜包衣材料。HPC具有優(yōu)良的成膜性，所得膜堅韌并有彈性，可與增塑劑一比高低，通過(guò)與別的抗濕涂膜劑混用，可進(jìn)一步改善膜的性能。

低取代羥丙基纖維素（L- HPC）是中西藥片劑優(yōu)良的賦形劑。它不僅可以大大縮短片劑的崩解時(shí)問(wèn),有利于藥劑的有效釋放,充分發(fā)揮其;同時(shí)可以提高藥片硬度,便于其貯存和運輸 是制藥行業(yè)*的輔料。

羧甲基纖維素鈉（CMC）是纖維素醚類(lèi)中產(chǎn)量大的、用途廣、使用為方便的產(chǎn)品，俗稱(chēng)為“工業(yè)味精“。

將堿化纖維素和環(huán)氧丙烷在高溫條件下反應，反應結束后，中和，重結晶，洗滌，粉碎即得。

羥丙基淀粉主要用于增稠劑、懸浮劑。多用于造紙行業(yè)內部施膠；紡織行業(yè)印花糊料；醫藥工業(yè)血漿增量劑等。

低取代羥丙基纖維素性質(zhì) 性狀：低取代羥丙纖維素不溶于水；在、丙酮或中也不溶，溶于10%溶液。

羧甲基淀粉鈉（CMS-Na） 片劑，丸劑的崩解劑和粘合劑，液體藥劑的助懸劑。

羧甲基淀粉鈉（CMS-Na） 片劑，丸劑的崩解劑和粘合劑，液體藥劑的助懸劑。 低取代羥丙基纖維素性質(zhì) 性狀：低取代羥丙纖維素不溶于水；在、丙酮或中也不溶，溶于10%溶液。

軟膏是黏稠的用于體表不同部位的半固體外用制劑。軟膏基質(zhì)是其主要組成成分并決定其物理性質(zhì)。軟膏基質(zhì)可作為藥物的外用載體并可作為潤濕劑和皮膚保護劑。

軟膏是黏稠的用于體表不同部位的半固體外用制劑。軟膏基質(zhì)是其主要組成成分并決定其物理性質(zhì)。軟膏基質(zhì)可作為藥物的外用載體并可作為潤濕劑和皮膚保護劑。 高熔點(diǎn)親脂性栓劑基質(zhì)是半合成的長(cháng)鏈脂肪酸甘油三酯的混合物，包括單甘油酯、雙甘油酯。

高熔點(diǎn)親脂性栓劑基質(zhì)是半合成的長(cháng)鏈脂肪酸甘油三酯的混合物，包括單甘油酯、雙甘油酯，也可能存在乙氧化脂肪酸。根據基質(zhì)的融程、羥值、酸值、碘值、凝固點(diǎn)和皂化值，可將基質(zhì)分為不同的級別。

硬脂酸鎂用途 該品用作聚氯乙烯熱穩定劑，以及化妝品年面粉、潤膚油膏和醫藥片劑原料（賦形藥、潤滑藥）；用于校木粉中使之潤滑光亮透明；油漆工業(yè)作透明平光劑等。

作為聚氯乙烯穩定劑使用的金屬皂類(lèi)多系鎘、鋇、鈣、鋅、鎂的高級脂肪酸鹽，成基是硬脂酸是月桂酸的鹽類(lèi)。金屬皂類(lèi)穩定劑的性能隨著(zhù)金屬的種類(lèi)和酸根的不同而異，大體規律如下：耐熱性：鎘、鋅皂初期耐熱性好；鋇、鈣、鎂、鍶皂耐熱性好，鉛皂處于中間。

將46.6g硬脂酸用164mL的1mol/L溶液中和，得到50g硬脂酸鈉在2L水中。將制得的硬脂酸鈉溶液加熱到80℃，滴加由20g氯化鎂溶于100mL水中制得的溶液，不斷攪拌后，很快析出白色沉淀。

冷卻后濾出，用水洗至無(wú)氯離子存在，后用洗。將10品置于放有濃硫酸的真空干燥器中4周，得到產(chǎn)品A[Mg（C18H35O2）2·2H2O]。

將剩余的產(chǎn)品溶解在苯中并回流加熱20min，將上層的液體層趁熱倒出，并蒸發(fā)至干，得到的固體物可用苯重結晶，即得到產(chǎn)品B[Mg（C18H35O2）2]。產(chǎn)品A在烘箱中于105℃下烘2h后也轉變?yōu)闊o(wú)水物產(chǎn)品B。

在硬脂酸與棕櫚酸相對含量檢查項下記錄的色譜圖中，供試品溶液色譜中兩主峰的保留時(shí)間應分別與對照品溶液兩主峰的保留時(shí)間一致。

鎘鹽 取本品0.05g兩份，精量稱(chēng)定，分別置高壓消解罐中，一份中加硝酸2ml消化后，定量轉移至100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份中精密加入標準鎘溶液（精密量取鎘單元素標準溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含鎘0.3µg的溶液）0.5ml，同法操作，作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在228.8nm的波長(cháng)處分別測定吸光度，計算，應符合規定（0.

水中不溶物 取本品1.0g，置燒杯中，加熱水（80～90℃）100ml溶脹約15分鐘后，然后在冰浴中冷卻，加水300ml（黏度高的供試品可適當增加水的體積，確保溶液濾過(guò)），并充分攪拌，用經(jīng)105℃干燥至恒重的1號垂熔玻璃坩堝濾過(guò)，燒杯用水洗凈，洗液并入上述垂熔玻璃坩堝中，濾過(guò)，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過(guò)5mg（0.5%）。

酸堿度 取本品1.0g（按干燥品計），邊攪拌邊加至90℃的水50ml中，放冷，加水使溶液成100ml，攪拌至溶解*，依法測定（通則0631），pH值應為5.0～8.0。

將精制棉纖維素用堿液在35-40℃處理半小時(shí),壓榨,將纖維素粉碎,于35℃適當進(jìn)行老化,使所得的堿纖平均聚合度在所需的范圍內。

將堿纖維投入醚化釜,依次加入環(huán)氧丙烷和氯甲烷,在50-80℃醚化5h,高壓力約1.8MPa。

洗滌至中性,當物料中含水量低于60%時(shí),以130℃的熱空氣流干燥至含5%以下。后粉碎過(guò)20目篩得成品。

羥丙基甲基纖維素，又名羥丙甲纖維素、纖維素羥丙基甲基醚，是選用高度純凈的棉纖維素作為原料，在堿性條件下經(jīng)專(zhuān)門(mén)醚化而制得。